啊轻点灬大ji巴太粗太长了动漫_www国产永久免费视频看看_午夜宅男视频_清纯女被强行开了处视频

歡迎訪問:晟尚集團(tuán)AAAISO體系認(rèn)證網(wǎng)
AAAISO13485-醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

AAAISO13485-醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

內(nèi)容簡介: ? ? ? ? ? ? ?ISO13485認(rèn)證內(nèi)容ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過程生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。它可以加強(qiáng)醫(yī)療器械管理,...

價格: ¥行業(yè)優(yōu)勢(認(rèn)監(jiān)委可查)

立即咨詢或致電4000-138-136 AAAISO13485-醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

證書價值

專注于認(rèn)證咨詢行業(yè),一站式企業(yè)服務(wù)

  • 招投標(biāo)加分, 市場準(zhǔn)入

  • 政府采購扶持

  • 獲得貿(mào)易通行證

  • 提高企業(yè)管理能力

  • 吸引投資,融資更輕松

  • 提升企業(yè)品牌優(yōu)勢

  • 提高企業(yè)市場競爭力

  • 提升客戶滿意度

AAAISO13485-醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系簡介:
<!-- AAAISO13485-醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系-->

? ? ? ? ? ? ?

ISO13485認(rèn)證內(nèi)容

ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過程生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。它可以加強(qiáng)醫(yī)療器械管理,強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量控制,保證病患者的人身安全;為用戶提供質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品能提高和改善企業(yè)的管理水平,增加企業(yè)的知名度;提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟(jì)效益;有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進(jìn)入國際市場的通行證;有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。

2003版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布為推動我國醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的水平提供了一個重要的前提和機(jī)會。借鑒美國FDA的經(jīng)驗(yàn),依據(jù)美國和歐洲一些國家的作法,推動醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的工作。2003版ISO13485的推行有利于我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理水平和產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量上一個新的臺階,有利于確保醫(yī)療器械的安全有效,有利于醫(yī)療器械監(jiān)督管理的深化,有利于醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)證事業(yè)的發(fā)展,有利于我國醫(yī)療器械行業(yè)的健康快速發(fā)展。

ISO于2003年7月發(fā)布ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)后,國家食品藥品監(jiān)督管理局按等同采用的原則于2003年9月17日轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0287—2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療器械監(jiān)管部門、醫(yī)療器械認(rèn)證機(jī)構(gòu)、檢測機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械使用部門和相關(guān)單位都學(xué)習(xí)貫徹ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn),切實(shí)提高我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的整體水平。醫(yī)療器械是醫(yī)療衛(wèi)生體系建設(shè)的重要基礎(chǔ),具有高度的戰(zhàn)略性、帶動性和成長性,其戰(zhàn)略地位受到了世界各國的普遍重視,已成為一個國家科技進(jìn)步和國民經(jīng)濟(jì)現(xiàn)代化水平的重要標(biāo)志。醫(yī)療器械作為救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,其產(chǎn)品質(zhì)量直接關(guān)系到人身的健康和安全,其安全性、有效性也有了越來越高的要求。因此各國將根據(jù)醫(yī)療器械的安全性及對人體可能具有的潛在危害,對醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行分類控制和管理,同時對其進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量認(rèn)證制度。

認(rèn)證的優(yōu)勢
  • 備案機(jī)構(gòu)

    認(rèn)監(jiān)委備案可查

  • 透明收費(fèi)

    明碼標(biāo)價絕不隱形收費(fèi)

  • 專人服務(wù)

    服務(wù)全程進(jìn)行信息化監(jiān)控

  • 售后無憂

    服務(wù)出問題客服經(jīng)理全程跟進(jìn)