ISO9001等各種體系認(rèn)證——審核前準(zhǔn)備資料清單有哪些?
發(fā)布日期:2022-09-02 瀏覽次數(shù):0次
ISO各個體系審核時,需要準(zhǔn)備哪些資料,是讓人頭疼的地方。下面,我們就來列舉說明一下,在做體系認(rèn)證審核時都需要準(zhǔn)備哪些資料,以供大家參考,大家可以根據(jù)自己公司的實際情況再加以調(diào)整。
1、組織法律證明文件,如營業(yè)執(zhí)照及年檢證明復(fù)印件(蓋公章);
4.3、組織機(jī)構(gòu)圖或職能表述文件;5、申請組織的體系文件,需包含但不僅限于(可以合并):5.12、整個體系文件結(jié)構(gòu)與清單。6、申請組織體系文件與GB/T22080-2008/ISO/IEC27001:2005要求的文件對照說明;7、申請組織內(nèi)部審核和管理評審的證明資料;
ISO14001:2015 環(huán)境管理體系
一、證明強(qiáng)制性法律法規(guī)要求符合性的文件2、排污監(jiān)測報告(要有資質(zhì)的) 6、危險廢棄物處理合同及轉(zhuǎn)移聯(lián)單(切不可省,主要是5聯(lián)單,平時的廢棄物處理也要有記錄,包括燈管、碳粉、廢油、廢紙、廢鐵等) 7、環(huán)境因素清單、重大環(huán)境因素清單 9、目標(biāo)指標(biāo)管理方案監(jiān)控記錄 10、適用環(huán)境法律法規(guī)及其他要求清單(法律法規(guī)清單要包含企業(yè)所有產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī),如果是電子企業(yè)注意歐盟ROHS和中國ROHS,還有就要把所以法律法規(guī)更新到最新版本,如果當(dāng)?shù)赜邢嚓P(guān)規(guī)定,請收集。) 11、體系監(jiān)控記錄(平時的5S或者7S檢查記錄) 13、環(huán)境培訓(xùn)計劃(包括關(guān)鍵崗位的培訓(xùn)計劃) 17、特種設(shè)備及其安全附件強(qiáng)制性檢驗報告(叉車、行車、電梯、空壓機(jī)、儲氣罐及壓力表/安全閥、架空索道、鍋爐及壓力表/安全閥、壓力管道、其他壓力容器等) 18、特種設(shè)備使用許可證(叉車、電梯、行車、儲氣罐等) 19、特種作業(yè)人員資格證書或其復(fù)印件 22、消防、安全生產(chǎn)、急救、反恐演習(xí)等活動方案和記錄(照片)。
1、合法、有效的法律地位證明文件復(fù)印件(營業(yè)執(zhí)照或其他法律地位證明文件、組織機(jī)構(gòu)代碼等;2、合法、有效的行政許可文件、備案證明復(fù)印件(適用時)如許可證等;3、管理體系運行時間不低于3個月,并提供現(xiàn)行有效的管理體系文件;4、生產(chǎn)、加工或服務(wù)過程中遵守適用的我國和進(jìn)口國(地區(qū))相關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范清單;5、體系所涉及的過程、產(chǎn)品及服務(wù)的說明或?qū)Ξa(chǎn)品、工藝流程圖、工藝描述;6、組織機(jī)構(gòu)圖與職責(zé)說明;10、加工生產(chǎn)線、實施HACCP項目和班次的說明;11、食品添加劑使用情況說明,包括使用的添加劑名稱、用量、適用產(chǎn)品及限量標(biāo)準(zhǔn)等;12、生產(chǎn)、加工或服務(wù)過程中遵守適用的我國和進(jìn)口國(地區(qū))相關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范清單;13、產(chǎn)品執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)時,提供加蓋當(dāng)?shù)卣畼?biāo)準(zhǔn)化行政主管部門備案印章的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本復(fù)印件;14、生產(chǎn)、加工主要設(shè)備清單和檢驗設(shè)備清單;15、委托加工情況說明(當(dāng)存在影響食品安全的重要生產(chǎn)過程外包時,請予附頁說明:16、產(chǎn)品符合衛(wèi)生安全要求的相關(guān)證據(jù);適用時,提供由具備資質(zhì)的檢驗機(jī)構(gòu)出具的接觸食品的水、冰、汽符合衛(wèi)生安全要求的證據(jù);
9、認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求申請組織提交的其他補(bǔ)充資料。
10、公司廠區(qū)平面圖(管網(wǎng)圖)13、公司危險源位置圖(標(biāo)明發(fā)電機(jī)、空壓機(jī)、油庫、危險品倉庫、特殊工作崗位等重要位置,并注明其它產(chǎn)生廢氣、噪聲、粉塵等危險源的位置)14、職業(yè)健康安全管理體系相關(guān)文件(管理手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)類文件等)15、職業(yè)健康安全管理體系方針制定、方針理解及宣導(dǎo)情況17、安全生產(chǎn)守法證明(風(fēng)險高的生產(chǎn)企業(yè)需要)18、公司內(nèi)/外信息反饋表(原物料供應(yīng)商、交通運輸服務(wù)單位、食堂承包方等)19、內(nèi)/外信息反饋資料(和供應(yīng)商及客戶)20、內(nèi)/外信息反饋資料(和員工及政府機(jī)構(gòu))21、ISO45001職業(yè)健康安全意識培訓(xùn)27、現(xiàn)場5S管理與安全生產(chǎn)管理28、危險化學(xué)品安全管理(使用、防護(hù)管理)29、現(xiàn)場安全標(biāo)識知識培訓(xùn)31、法律法規(guī)與其它要求的知識培訓(xùn)32、危險源識別、風(fēng)險評價的人員培訓(xùn)35、適用的健康安全法律法規(guī)及其它要求清單44、相關(guān)方危險源識別與評價表(化學(xué)危險品承運方、食堂承包方、車輛服務(wù)單位等)45、相關(guān)方(周邊工廠、鄰居等)施加影響證明材料46、相關(guān)方職業(yè)健康安全協(xié)議(化學(xué)危險品承運方、交通運輸服務(wù)單位、食堂承包方等)48、危險化學(xué)品現(xiàn)場安全標(biāo)簽49、化學(xué)品泄漏應(yīng)急設(shè)施50、危險化學(xué)品物質(zhì)安全特性情況表51、危險化學(xué)危險品庫安全檢查表油庫現(xiàn)場安全檢查表52、危險化學(xué)品物資安全資料表(MSDS)53、職業(yè)健康安全管理體系目標(biāo)、指標(biāo)及管理方案一覽表54、目標(biāo)/指標(biāo)及管理方案執(zhí)行情況檢查表56、作業(yè)現(xiàn)場健康安全定期監(jiān)查表58、發(fā)電機(jī)房專業(yè)檢查表年度健康59、發(fā)動機(jī)房安全監(jiān)測計劃表62、公司健康安全監(jiān)測報告(水、氣、聲、粉塵等)64、有關(guān)應(yīng)急預(yù)案(火災(zāi)、化學(xué)品泄漏、觸電、中毒事故等)緊急情況聯(lián)絡(luò)表70、各樓層/車間逃生平面圖
71、安全設(shè)施(消防栓/滅火器/應(yīng)急燈等)設(shè)備用量及更新維護(hù)記錄73、鍋爐、空壓機(jī)、儲氣罐等壓力容器的安全閥、壓力表的計量檢定合格證74、特種作業(yè)人員(電工、鍋爐操作工、焊工、起重工、壓力容器操作工、駕駛員等)是否持證上崗75、安全操作規(guī)程(起重機(jī)械、壓力容器、機(jī)動車等)76、審核計劃、簽到表、審核記錄、不符合報告、糾正措施及驗證材料、審核總結(jié)報告77、管理評審計劃、評審輸入材料、簽到表、評審報告等78、車間現(xiàn)場環(huán)境安全管理79、機(jī)臺設(shè)備安全管理(防呆管理)80、食堂管理、車輛管理、公共
區(qū)域管理、人員出差管理等
81、危險廢棄物回收處需設(shè)立盛裝容器,并明確標(biāo)識82、化學(xué)品使用及存放場所配備相應(yīng)的MSDS表83、化學(xué)品藏配備相關(guān)消防設(shè)施、防泄漏設(shè)施84、倉庫具有通風(fēng)、防曬、防爆照明、調(diào)溫設(shè)施85、倉庫(尤其是化學(xué)品倉)具有消防器材、防泄漏及泄漏應(yīng)急設(shè)施86、化學(xué)性質(zhì)相抵觸或易發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)品標(biāo)識、隔離存放87、生產(chǎn)現(xiàn)場安全設(shè)施狀況:防護(hù)欄、防護(hù)罩、除塵設(shè)備、消聲器、屏蔽設(shè)施等88、輔助設(shè)備設(shè)施安全狀況:配電室、鍋爐房、供排水設(shè)施、發(fā)電機(jī)等89、化學(xué)危險品倉庫的管理狀況(存放種類、數(shù)量、溫度、防護(hù)、報警裝置、泄漏應(yīng)急措施等)90、消防設(shè)施配備情況:滅火器、消防拴、應(yīng)急燈、消防通道等92、現(xiàn)場員工是否按安全操作規(guī)程作業(yè)93、高危行業(yè)應(yīng)確認(rèn)企業(yè)周邊是否存在敏感區(qū)域(如:學(xué)校、居民區(qū)等)2.外來文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件、資料等)清單特別是國家強(qiáng)制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄; 4.各部門受控文件清單。含:質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業(yè)、等標(biāo)準(zhǔn);對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等); 6.技術(shù)文件清單(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄); 10.管理評審會議的“簽到表”;
11.管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料); 12.管理評審報告(其中的內(nèi)容見《程序文件》);
13.管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施記錄。
14.跟蹤驗證記錄。
24.數(shù)據(jù)分析的有關(guān)記錄; 27.顧客滿意程度調(diào)查結(jié)果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進(jìn)行統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標(biāo); 29.合格供方評定記錄(包括外協(xié)代方的評定記錄);以及對供貨的業(yè)績評價的材料;
30.合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質(zhì)量統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標(biāo); 31.采購臺賬(包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳) 32.采購清單(應(yīng)有審批手續(xù)); 33.合同(應(yīng)經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)); 35.原材料、半成品、成品標(biāo)識(包括產(chǎn)品標(biāo)識和狀態(tài)標(biāo)識); 36.入、出庫手續(xù);先進(jìn)先出的管理. 37.不合格量具、工具的控制(報廢手續(xù)); 41.量具明細(xì)臺帳(應(yīng)包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復(fù)檢日期)及檢定的證書的保存;
八、設(shè)備方面:
43.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄;45.標(biāo)識(包括設(shè)備標(biāo)識和設(shè)備完好狀態(tài)標(biāo)識); 46.生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務(wù)過程實現(xiàn)的策劃(會議)記錄;
47.完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳); 50.半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析(合格率是否達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)); 51.產(chǎn)品的防護(hù)、倉儲的各項規(guī)章制度、標(biāo)識、安全等;
52.各部門的培訓(xùn)(業(yè)務(wù)技術(shù)培訓(xùn)、質(zhì)量意識培訓(xùn)等)計劃、記錄; 53.作業(yè)文件(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場); 54.關(guān)鍵過程一定要有工藝規(guī)程; 55.現(xiàn)場標(biāo)識(產(chǎn)品標(biāo)識、狀態(tài)標(biāo)識、設(shè)備標(biāo)識); 56.生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具; 57.各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于檢索; 60.對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定); 65.培訓(xùn)記錄(包括:內(nèi)審員培訓(xùn)記錄、質(zhì)量方針和目標(biāo)培訓(xùn)記錄、質(zhì)量意識培訓(xùn)記錄、質(zhì)量管理系文件培訓(xùn)記錄、技能培訓(xùn)記錄、檢驗員上崗培訓(xùn)記錄,均應(yīng)有相應(yīng)的考核評價結(jié)果) 66.特殊工種名單(經(jīng)有關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)上崗的、及有關(guān)證件); 67.檢驗員名單(經(jīng)有關(guān)負(fù)責(zé)人任命,并規(guī)定職責(zé)和權(quán)限); 68.安全方面的各項規(guī)章制度(有關(guān)國家、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等);